細胞培養是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養服務是伊萊博生物的基礎服務項目之一。
培養多種細胞并能在細胞內穩定或瞬時轉染特定的受體或蛋白，耐藥細胞株的構建。生長抑制及細胞毒實驗細胞信號轉導系統的生物化學研究：可提供包括G蛋白、cAMP、DAG、CREB、鈣離子、MAPK傳導通路等多種信號分子在內的信號轉導研究技術支持。凋亡測定(caspases,annexinVandDNAfragmentation，線粒體膜電位的測定),細胞凋亡及周期測定（流式細胞術）與細胞侵襲轉移相關的實驗：黏附、轉移和侵襲與細胞分化相關的實驗細胞衰老實驗
一、復蘇
1、把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后（大概1-1.5分鐘），拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。
2、把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中（用培養基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來），1000轉離心5分鐘。
3、把上清液倒掉，加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖動，使培養皿中的細胞均勻分布。
4、標好細胞種類和日期、培養人名字等，放到CO2培養箱中培養，細胞貼壁后換培養基。
5、3天換一次培養基。
二、傳代
1、培養皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。
2、把原有培養基吸掉。
3、加適當的胰蛋b酶（能覆蓋細胞就行），消化1-2分鐘。
4、細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養基終止消化。
5、用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。
6、把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。
7、倒掉上清液，加1-2ml培養基，把細胞都吹起來。
8、根據細胞種類把細胞傳到幾個培養皿中。一般，癌細胞分5個，正常細胞傳3個。繼續培養。
三、凍存
把細胞消化下來并離心（同上）。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細胞種類，凍存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。
凍存液的配制：70%的*培養基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，邊滴邊搖。
