腎小球腎炎模型

簡要描述：

小球腎炎模型：采用本方法制備的大鼠同種免疫性抗腎小球基膜腎炎，其致病機制是基于當動物受到自體抗腎抗體或自體抗原抗體復合物刺激后，可引起機體腎小球基膜產生免疫反應，造成腎臟組織內腎小球基膜出現免疫損傷，最終形成腎炎

更新時間：2024-01-17

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產品介紹

腎小球腎炎模型建模方法

體重180～200g SD大鼠，造模前先測定其24h尿蛋白總量，并采血測血清Cr、BUN濃度。經大鼠腹腔注射預先制備的同種大鼠腎皮質加弗氏全佐劑乳液(體重為150～180g SD大鼠，按30mg/kg劑量經腹腔注射戊巴bi妥鈉麻醉，常規消毒腹部皮膚并去毛，沿腹中線作正中切口，無菌手術操作進腹，暴露腎臟，用絲線結扎腎動脈，自結扎處向腎臟插管，剪斷腎靜脈，經插管用生理鹽水反復沖洗腎臟至白色，切除腎臟，取腎皮質用電動勻漿器在冰浴中磨成勻漿，分裝后密封于-10℃冷凍保存。每次臨用時取皮質勻漿25g，加弗氏全佐劑至50ml，吸乳缽中研勻，緩緩加入生理鹽水100ml邊加邊研磨，使乳化全均勻)，每次2ml/只，每周注射1次(造模14周共注射7次)，于造模8周開始每兩周同法收集尿液，進行24h尿蛋白定量，并稱體重以調整注射腎皮質的量。造模14周時除收集模型動物尿液測24h尿蛋白量外，采血作血清Cr、BUN、ALB、 Hb與T-CHO測定。取腎臟組織作透射電鏡標本，電鏡下觀察。

腎小球腎炎模型模型特點

模型大鼠注射。腎皮質加弗氏全佐劑后第8周，其24h尿蛋白量已明顯升高，隨注射次數增加呈進行性升高，至14周(注射7次后)時，24h尿蛋白量可升至造模前的12倍左右。模型大鼠全血黏度(高、中、低切變率)，血漿黏度及血漿蛋白原含量均顯著增高；14周時模型大鼠Hb下降，血清ALB下降，T-CHO增高，血清Cr與 BUN無明顯變化。電鏡下超微結構觀察模型大鼠腎小球毛細血管GBM不規則增厚變寬，有的扭曲。在GBM內或 GBM靠足細胞側有較多成團或條帶狀電子致密物沉積，足細胞損傷明顯，排列紊亂，足突融合，增寬，裂孔膜消失，嚴重區有斷裂溶解，毛細血管內皮細胞腫脹，管璧不規則。